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华东医药:HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知

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每经AI快讯,4月22日,华东医药公告,全资子公司HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。

每经AI快讯,4月22日,华东医药公告,全资子公司HDM1005注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知,适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。


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