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新华鲜报|更贴近患者!药品集采新规则发布

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新华鲜报|更贴近患者!药品集采新规则发布

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新华鲜报|更贴近患者!药品集采新规则发布

新华财经北京 9 月 21 日电 (记者彭韵佳)435 种药品——7 年来,国家 「团购药品」 让老百姓药盒里不仅装着质优价宜的常用药、救命药,更装着实实在在的民生保障。

20 日,第十一批国家组织药品集采规则对外发布,诸多细节可圈可点:不再简单选用最低报价、新增 「复活」 机会、对投标企业新增 3 条资质要求……

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不难看出,这次调整旨在为药企、医院、患者之间搭建精准对接的 「供需桥梁」,推动用药保障与行业发展的双向平衡。

石家庄一家制药有限公司的工人在医药生产车间工作。新华社记者 杨世尧 摄

——稳临床,让供给与需求更匹配。

超 4.6 万家医疗机构参与新一批国家药品集采的报量,其中近 80% 的报量具体到了所需品牌。

「这意味着药品供应与临床需求的匹配度将进一步提高,临床用药的连续性将更加稳定。」 首都医科大学国家医保研究院院长助理蒋昌松说。

一般情况下,医疗机构报量的 80% 作为约定采购量。此次,部分特殊品种将适当降低约定采购量,如糖皮质激素类药物、抗菌药物、限适应症报量药品、重点监控药品等带量比例下降为 60% 至 70%。

值得注意的是,今年新增了未入围企业 「复活」 机会,如果医疗机构对某种药品需求量大、企业报价未入围,而该企业能接受入围企业的中选价格,就有机会中选。

新规则调整后,小规格的口服溶液、干混悬剂等儿童适宜剂型价格将有所放宽,鼓励儿童用药小规格供应,让小朋友们吃药更方便、更安全。

——保质量,守好药品集采底线。

此次调整提高了投标企业的质量 「门槛」。

根据规则,投标企业或其委托生产企业,要有 2 年以上同类剂型生产经验;投标药品的生产线通过药品生产质量管理规范 (GMP) 符合性检查,且 2 年内未发生过违反 GMP 的情况。

「对投标资质的 『加码升级』,是为了更加完整地反映企业质控能力,更好为患者负责。」 国家组织药品联合采购办公室主任郑颐说。

当企业报价相同时,医疗机构报量多或未发生生产工艺、原料药、重要辅料等重大变更的企业优先中选。

394489983567851521.jpg在江苏省东台市时堰中心卫生院,药剂师对医共体中心药房配供的药品进行登记。新华社记者 季春鹏 摄

——防围标,破除 「小团体」 利益。

业内人士认为,围标行为不只是影响一两个药品中选价格高低虚实,更是对集采制度与民生利益的侵蚀。

规则明确,对于在股权、管理、注册批件转让、委托生产等方面存在紧密联系的企业,投标时视为 1 家;对于围标串标企业,除了列入 「违规名单」 外,还将根据医药价格和招采信用评价制度,按最严格规定顶格处置。

此次规则创新引入 「首告从宽」 机制,对于首个提供围标线索及有效证据的企业,以及围标事件调查过程中首个主动承认参与围标的企业,可依法依规从宽处理。这将进一步破除围标企业间的利益同盟。

——反内卷,旗帜鲜明反对过度竞争。

为避免个别企业的超低价干扰正常竞争,规则新增了多项内容:最低价低于入围均价 50% 时,以入围均价 50% 作为价差控制 「锚点」;对于口服固体制剂小于等于 0.1 元、小容量注射剂小于等于 1 元等,设置 「兜底价」;每家投标企业做出不低于成本报价的承诺,报价过低的企业要对报价合理性进行解释。

郑颐介绍,此次集采入围率总体稳定在 60% 左右,在新增复活规则的情况下,实际中选率还会再有所提升。

「这次调整充分征求了各方意见建议,最终目的是为了让患者能够用上质优价宜的药。」 多次参加研讨的中国药科大学国际医药商学院教授路云说。

越来越公开透明成为集采新趋势。在实践中不断完善的集采规则,将以更加科学合理的设计考量,让药价回归价值,让患者用药安心。

编辑:吴郑思

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